(رويترز) – ألغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيص الاستخدام الطارئ لأربعة أدوية تعتمد على الأجسام المضادة لكوفيد-19، بما في ذلك تلك التي تنتجها شركة Eli Lilly (NYSE:) وRegeneron (NASDAQ:).
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في رسائل مؤرخة في وقت سابق من هذا الشهر ونشرت على موقعها على الإنترنت يوم الاثنين إن العمر الافتراضي للأدوية قد انتهى ولم يتم السماح بإعطاءها للمرضى لأكثر من عام بسبب تداول متغيرات غير حساسة.
ألغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيص bebtelovimab من شركة Lilly، وEvusheld من AstraZeneca (NASDAQ:)، وsotrovimab من شركة GSK، وREGEN-COV من شركة Regeneron.
كما أن الشركات لا تنوي تقديم المنتجات في الولايات المتحدة بعد الآن، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن الشركات ستخطر العملاء ومقدمي الخدمات بشأن الإلغاء بتعليمات تدمير المنتج أو إعادته.