تقوم شركة AstraZeneca بإزالة لقاح كوفيد الخاص بها في جميع أنحاء العالم، بعد أشهر من اعتراف شركة الأدوية العملاقة بأنه يمكن أن يسبب آثارًا جانبية نادرة وخطيرة.
ولم يعد من الممكن استخدام اللقاح، الذي طورته جامعة أكسفورد، في الاتحاد الأوروبي بعد أن سحبت الشركة طوعا “ترخيص التسويق” الخاص بها، والذي دخل حيز التنفيذ اليوم.
وسيتم تقديم طلبات مماثلة لسحب اللقاح في بلدان أخرى وافقت عليه سابقًا، بما في ذلك المملكة المتحدة.
وخضع اللقاح، الذي تم الإعلان عنه ذات يوم على أنه “انتصار للعلوم البريطانية”، لتدقيق مكثف في الأشهر الأخيرة بسبب تأثير جانبي نادر للغاية يسبب جلطات دموية وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
كان لقاح AstraZeneca هو الأكثر استخدامًا على نطاق واسع في المملكة المتحدة خلال الإطلاق الأولي لبرنامج التطعيم – قبل أن يتم ربطه بخطر الإصابة بجلطات الدم.
واعترفت شركة AstraZeneca في فبراير بأن اللقاح يمكن، في حالات نادرة جدًا، أن يسبب تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات – والتي تم ربطها بأكثر من 80 حالة وفاة في بريطانيا بالإضافة إلى مئات الإصابات الخطيرة.
ويرفع حاليًا أكثر من 50 من الضحايا المزعومين وأقاربهم المكلومين دعوى قضائية ضد الشركة في قضية أمام المحكمة العليا.
ومع ذلك، تنفي شركة AstraZeneca أن يكون قرار سحب اللقاح مرتبطًا بالدعوى القضائية، وتصر على أنه يتم بدلاً من ذلك سحب اللقاح من الأسواق لأسباب تجارية.
وقالت الشركة في وثائق المحكمة إن اللقاح لم يعد يتم تصنيعه أو توفيره، بعد أن حل محله لقاحات محدثة تعالج المتغيرات الأحدث.
وقالت الشركة في بيان لصحيفة ديلي تلغراف: “نحن فخورون للغاية بالدور الذي لعبه فاكسزيفريا في إنهاء الوباء العالمي”.
“وفقًا للتقديرات المستقلة، تم إنقاذ حياة أكثر من 6.5 مليون شخص في السنة الأولى من الاستخدام فقط وتم توفير أكثر من ثلاثة مليارات جرعة على مستوى العالم.
“لقد تم الاعتراف بجهودنا من قبل الحكومات في جميع أنحاء العالم ويُنظر إليها على نطاق واسع على أنها عنصر حاسم في إنهاء الوباء العالمي.
ويعتقد الباحثون أن التأثير الجانبي النادر يحدث بسبب فيروس البرد المعدل الكامن في الحقنة، مما له تأثير سلبي على الصفائح الدموية في الدم، مما يؤدي إلى تجلط الدم.
يُظهر الرسم البياني العدد التراكمي للقاحات كوفيد التي تم توزيعها في المملكة المتحدة منذ بدء الوباء، والنسبة المئوية لكل فئة عمرية تلقت حقنة (أسفل اليسار) وعدد كل علامة تجارية للقاحات كوفيد التي تم توزيعها
ومع تطوير لقاحات متعددة ومتغيرة لكوفيد-19 منذ ذلك الحين، هناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة.
“لقد أدى هذا إلى انخفاض الطلب على فاكسزيفريا، الذي لم يعد يتم تصنيعه أو توريده. ولذلك اتخذت شركة AstraZeneca قرارًا بالبدء في سحب تراخيص تسويق عقار Vaxzevria داخل أوروبا.
“سنعمل الآن مع المنظمين وشركائنا للتوافق على مسار واضح للمضي قدمًا لإنهاء هذا الفصل والمساهمة الكبيرة في جائحة كوفيد-19.”