تعرضت Netflix لانتقادات شديدة بسبب فيلم Gandeevadhari Arjuna، وهو فيلم استخدم صورًا مسروقة لأطفال حقيقيين يعانون من حالة جلدية مؤلمة في حبكة تدعي أنهم أصيبوا بسبب النفايات السامة

تعرضت شركة Netflix لانتقادات بسبب عرضها فيلمًا يسرق لقطات لأطفال مصابين بمرض جلدي نادر حقيقي ويستخدمها لإظهار الآثار الجسدية الخيالية للنفايات السامة.

Gandeevadhari Arjuna هو فيلم أكشن وإثارة هندي لعام 2023 يعرض حبكة فرعية تتضمن عائلة تقع ضحية للآثار المميتة للنفايات البيولوجية.

بدلاً من اختيار مكياج المسرح لإنشاء صورة مرئية لمرضهم المصطنع، استخدم المنتجون مقطعًا غير مصرح به لإيفان فاسيانو، البالغ من العمر الآن 13 عامًا، والذي يعاني من حالة جلدية نادرة للغاية تسمى السماك المهرج لتصوير إصابات النفايات السامة.

يؤدي الاضطراب الوراثي الشديد إلى تكوين صفائح كبيرة على شكل ماسة في الجلد تفصلها شقوق عميقة تغطي معظم الجسم. تؤثر تشوهات الجلد على شكل الجفون والأنف والفم والأذنين وتحد أيضًا من حركة الأطراف. يمكن أن تؤدي الحركة المقيدة إلى صعوبات في التنفس وفشل في الجهاز التنفسي عند الأطفال – مما يجعل من النادر جدًا أن يبقى الأطفال على قيد الحياة خلال فترة حديثي الولادة.

وتعاني هانتر ستاينيتز، 28 عاما، من حالة نادرة، وقد أصيبت بالصدمة والرعب عندما تعرفت على مقطع لإيفان في الفيلم على نتفليكس، حيث وصفته الشخصيات بأنه منتج من النفايات السامة.

تعرضت Netflix لانتقادات بسبب عرضها فيلمًا سرق لقطات لأطفال يعانون من مرض جلدي نادر حقيقي واستخدمها لإظهار الآثار الجسدية الخيالية للنفايات السامة (في الصورة: إيفان فاسيانو، البالغ من العمر الآن 13 عامًا، والذي يعاني من السماك المهرج)

Gandeevadhari Arjuna هو فيلم هندي من نوع الإثارة والحركة لعام 2023 يعرض حبكة فرعية تتضمن عائلة تقع ضحية للآثار المميتة للنفايات البيولوجية.

Gandeevadhari Arjuna هو فيلم هندي من نوع الإثارة والحركة لعام 2023 يعرض حبكة فرعية تتضمن عائلة تقع ضحية للآثار المميتة للنفايات البيولوجية.

يؤدي الاضطراب الوراثي الشديد إلى تكوين صفائح كبيرة على شكل ماسة في الجلد تفصلها شقوق عميقة تغطي معظم الجسم.  تؤثر تشوهات الجلد على شكل الجفون والأنف والفم والأذنين وتحد أيضًا من حركة الأطراف.  يمكن أن تؤدي الحركة المقيدة إلى صعوبات في التنفس وفشل في الجهاز التنفسي عند الأطفال - مما يجعل من النادر جدًا أن يبقى الأطفال على قيد الحياة خلال فترة حديثي الولادة

يؤدي الاضطراب الوراثي الشديد إلى تكوين صفائح كبيرة على شكل ماسة في الجلد تفصلها شقوق عميقة تغطي معظم الجسم. تؤثر تشوهات الجلد على شكل الجفون والأنف والفم والأذنين وتحد أيضًا من حركة الأطراف. يمكن أن تؤدي الحركة المقيدة إلى صعوبات في التنفس وفشل في الجهاز التنفسي عند الأطفال – مما يجعل من النادر جدًا أن يبقى الأطفال على قيد الحياة خلال فترة حديثي الولادة

قال ستاينيتز، الذي يعرف إيفان بسبب ندرة حالته ومدى تماسك مجتمع الدعم: “عرفت على الفور أنه إيفان”.

وقالت لصحيفة واشنطن بوست: “نحن سهلون للغاية، ويتعين على Netflix أن تفهم ذلك وتتصرف وفقًا لذلك”.

وقالت الفتاة البالغة من العمر 28 عامًا، وهي واحدة من أكبر الأشخاص سناً المصابين بالسماك المهرج، إن مشهد الفيلم عزز المعتقدات الضارة حول حالتها وأطفالها الذين يعانون من مرض جلدي نادر وجميع الأمراض الأخرى التي تجعل الناس يبدون مختلفين.

كان أعضاء مجتمع السماك المهرج غاضبين بحق بسبب الاستخدام غير الحساس للفيديو الذي يظهر شخصًا مصابًا بمرض نادر من أجل أغراض ترفيهية في فيلم تبلغ تكلفته 4.8 مليون دولار.

أرسلت مؤسسة السماك وأنواع البشرة ذات الصلة خطابًا إلى Netflix لكنها لم تتلق ردًا حتى يوم الجمعة.  اجتمع أعضاء مجتمع السماك معًا لتصوير مقطع فيديو يعبرون فيه عن انزعاجهم

أرسلت مؤسسة السماك وأنواع البشرة ذات الصلة خطابًا إلى Netflix لكنها لم تتلق ردًا حتى يوم الجمعة. اجتمع أعضاء مجتمع السماك معًا لتصوير مقطع فيديو يعبرون فيه عن انزعاجهم

كان أعضاء مجتمع السماك المهرج غاضبين بحق بسبب الاستخدام غير الحساس للفيديو الذي يظهر شخصًا مصابًا بمرض نادر من أجل أغراض ترفيهية في فيلم تبلغ تكلفته 4.8 مليون دولار.

كان أعضاء مجتمع السماك المهرج غاضبين بحق بسبب الاستخدام غير الحساس للفيديو الذي يظهر شخصًا مصابًا بمرض نادر من أجل أغراض ترفيهية في فيلم تبلغ تكلفته 4.8 مليون دولار.

لم يتم استخدام صورة ستاينيتز في هذا الفيلم – ولكن تم استخدام صورها عبر الإنترنت دون إذن مما عرضها من قبل لتعليقات بغيضة حول مظهرها من قبل المتصيدين عبر الإنترنت.

وقالت: “أعرف أنني غريب الأطوار بالنسبة للآخرين، لكن سماعهم يكررون ذلك بمثل هذا النقد اللاذع والحقد يؤلمني”.

“لقد اعتدت على سماع الأطفال يقولون لوالديهم: “ماما، لماذا لونها أحمر؟” وفي كل مرة أريد الإجابة على هذا السؤال. لا أريد أن يتم إغلاق هذا الطفل. لا أريد أن يمر هذا السؤال دون الاعتراف به.

أرسلت مؤسسة السماك وأنواع البشرة ذات الصلة خطابًا إلى Netflix لكنها لم تتلق ردًا حتى يوم الجمعة.

اجتمع أعضاء مجتمع السماك معًا لتصوير مقطع فيديو يعبرون فيه عن انزعاجهم.

وقال أحدهم: “عزيزتي نتفليكس، هذا جهل متعمد”.

وقال آخر: “حياتي ليست قيمتك الصادمة”.

“قال شخص آخر: “عزيزي Netflix، أنا لست نتاج نفايات سامة.”

قال إيفان فاسيانو: لقد استخدمتني. هذا ليس مقبولا.’

وفي الفيديو قال أحد الأشخاص:

وفي الفيديو قال أحد الأشخاص: “عزيزي Netflix، هذا جهل متعمد”. وقال آخر: “حياتي ليست قيمتك الصادمة”. “قال شخص آخر: “عزيزي Netflix، أنا لست نتاج نفايات سامة.” قال إيفان فاسيانو: لقد استخدمتني. هذا ليس مقبولا.’

قامت هولي جونسون، وهي أم لطفل يبلغ من العمر 3 سنوات مصاب بالسماك، بإنشاء عريضة عبر الإنترنت بعنوان

قامت هولي جونسون، وهي أم لطفل يبلغ من العمر 3 سنوات مصاب بالسماك، بإنشاء عريضة عبر الإنترنت بعنوان “قل لا لـ Netflix: فيلم مسيء يجرد الأطفال المصابين بالسماك من إنسانيتهم”

قامت هولي جونسون، وهي أم لطفل يبلغ من العمر 3 سنوات مصاب بالسماك، بإنشاء عريضة عبر الإنترنت بعنوان “قل لا لـ Netflix: فيلم هجومي يجرد الأطفال المصابين بالسماك من إنسانيتهم”.

وصلت العريضة إلى أكثر من 11000 توقيع وحث جونسون المزيد من الأشخاص على التوقيع.

“من المهم بالنسبة لمنصات مثل Netflix أن تتحمل مسؤولية المحتوى الذي تقدمه. من خلال بث “GANDEEVADHARI ARJUNA”. تؤيد Netflix بشكل غير مباشر التمييز ضد الأفراد المصابين بالسماك. وجاء في العريضة أن هذا يتعارض مع التزامهم بتعزيز الشمولية والتنوع والوعي في برامجهم.

يدعو الالتماس Netflix إلى إزالة الفيلم المسيء: “من خلال إزالة “GANDEEVADHARI ARJUNA” من منصة Netflix، يمكننا إرسال رسالة قوية مفادها أن التصوير اللاإنساني للأشخاص المصابين بالسماك أو أي حالة أخرى غير مقبول”. نحن نحث Netflix على إعطاء الأولوية لاختيار المحتوى المسؤول الذي يعزز الشمولية والاحترام لجميع الأفراد.