ستنتهي امرأة تبلغ من العمر 23 عامًا من خلال القتل الرحيم اليوم.
من المقرر أن تموت Lily Thai من خلال قوانين الموت الطوعي في جنوب أستراليا ، والتي قدمتها الولاية في يناير.
محاطًا بأحبائهم ، سيقدم الأطباء دواءً وريديًا ينهي حياة السيدة تاي في غضون 10 ثوانٍ.
ليلي (في الصورة مع زميل مريض ومريض AAG أناليس هولاند ، 23 عامًا) غير قادر على الحركة ويقاوم الألم “ الشديد ” من حالة نادرة تُعرف باسم اعتلال العقدة اللاإرادي المناعي الذاتي. ستنهي حياتها من خلال القتل الرحيم يوم الأربعاء
عانت الشابة من آلام “مبرحة” من حالة نادرة تُعرف باسم اعتلال العقدة اللاإرادي المناعي الذاتي – حيث يهاجم جسم الشخص جهازه العصبي.
منذ أن كانت في السابعة عشرة من عمرها ، عانت ليلي من أمراض منهكة أثرت على نوعية حياتها ، وتركتها طريحة الفراش وغير قادرة على الحركة.
وهي تتلقى حاليًا الرعاية التلطيفية في مستشفى لوريل هوسبيس التابع لمركز فليندرز الطبي.
قالت ليلي إنها لم تكن على ما يرام بما يكفي للخروج في أيامها الأخيرة وبدلاً من ذلك ستبقى في سريرها بينما تشعر بالراحة من قبل أصدقائها وعائلتها ، وفقًا لما ذكرته The Advertiser.
أحد الأشخاص الذين كانوا بجانب ليلي هو صديقتها المقربة وضابط الإسعاف دانيكا بيدرزولي ، 28 عامًا.
اصطحبت السيدة بيدرزولي مؤخرًا ليلي إلى الشاطئ ، مع لقطة دافئة تظهر الزوجين يجلسان في مؤخرة سيارة إسعاف مفتوحة بينما يستمتعان بمنظر المحيط وبعض فرايز ماكدونالدز.
قالت السيدة بيدرزولي ، التي قابلت ليلي من خلال برنامج طلاب الإسعاف في سانت جون ، إنها ستتذكر أن صديقتها المقربة تتمتع “بموقف حيوي وحضور إيجابي ودافئ”.
وقالت للصحيفة: “ إنها تتمتع بحضور إيجابي ودافئ في حياتك و (مثل) شخص ذكي ”.
“لقد كانت سعيدة للغاية ، وما زالت كذلك الآن ، إنها ليست مختلفة”.
وصفت ليلي بأنها “أشعة الشمس في شكل بشري” وكتبت لها ملاحظة من القلب أنها أهدتها لها مع دمية دب.
ليلي تاي ، 23 عامًا ، التي ستستخدم قوانين القتل الرحيم لإنهاء حياتها يوم الأربعاء ، استمتعت بنزهة على الشاطئ تأكل ماكدونالدز مع صديقتها والمسعف دانيكا بيدروزولي
وأضافت السيدة بيدرزولي أن ما كانت تمر به ليلي كان “فظيعًا جدًا” وموقفًا “لا ينبغي أن يكون فيه أي شاب” ، لكنها قالت إن الدعم لها كان “جميلًا”.
قالت ليلي إن الدعم الذي تلقته بعد مشاركة قصتها كان مذهلاً.
قالت: “الكثير من الناس (الذين) لم أتحدث معهم منذ وقت طويل (تواصلوا معهم) ، وكان ذلك رائعًا للغاية”.
وقعت ليلي على الأوراق الأسبوع الماضي لتأكيد قرارها بإنهاء حياتها.
لقد كانت تكافح مشاكل صحية منذ أن كانت مراهقة ، حيث قام طبيب بتشخيصها لأول مرة بمتلازمة إهلرز دانلوس في سن 17.
بعد مرور عام ، أصيبت بعدوى في الجهاز التنفسي العلوي جعلتها غير قادرة على المشي أو التبرز أو الأكل أو الشرب دون أن تمرض.
كما تلقت العلاج من تسرب السائل النخاعي.
سافرت ليلي بعد ذلك إلى سيدني ووجدت في النهاية بعض الراحة من خلال رعاية الخبراء التي قدمها فريق من الأطباء في مستشفى جامعة ماكواري.
حُرم الشاب البالغ من العمر 23 عامًا من حياته بعد معاناته من مشاكل صحية منهكة
كما زارت جراحًا متخصصًا في مرضى متلازمة إهلرز دانلوس.
في هذه المرحلة ، تدهورت حالتها لدرجة أنها كانت ترتدي دعامة هالة – والتي تشكل حلقة حول رأس المريض ، تمنعهم من تحريك رأسهم أو رقبتهم أثناء كعب العمود الفقري.
كان عليها أيضًا استخدام أنبوب تغذية أنف لأنها لا تستطيع تناول أي شيء دون أن تمرض ، مما جعلها تقلب الميزان عند 40 كجم.
خضعت ليلي لعملية جراحية في العمود الفقري وتم تزويدها بأنبوب للمساعدة في إفراز حمض المعدة.
أجريت الجراحة في منتصف جائحة كوفيد ، مما يعني أنه لم يُسمح لها بالزوار. خرجت من المستشفى مبكرًا لأنها كافحت من أجل البقاء بمفردها لفترة طويلة من الزمن.
ثم تمت إحالة ليلي إلى اختصاصي المناعة العصبية في سيدني الذي قام بتشخيصها رسميًا بمرض AAG.
عندها اكتشفت أيضًا أن حالتها أدت إلى فشل أعضاء متعددة ووجدت آفة كبيرة في الجانب الأيسر من دماغها.
عادت ليلي إلى أديلايد وتم قبولها في مستشفيات لوريل في مركز فليندرز الطبي ، حيث تقضي أيامها “على قيد الحياة للتو”.
لقد تعاملت مع فكرة مفجعة أنها لم يكن لديها سوى مسألة وقت قبل أن يستسلم جسدها.
تقضي ليلي معظم وقتها في النوم في سريرها في المستشفى لتجنب التعامل مع الألم المزمن المستمر الناتج عن حالتها.
لقد كانت أيضًا وحيدة ، إن لم يكن بسبب الزيارات العائلية والصداقة الوثيقة التي أقامتها مع زميلتها المريض ، أناليس هولاند ، 23 عامًا ، والتي تعاني أيضًا من نفس الحالة.
بدأت أعراض أناليس في سن الثانية عشرة بألم شديد في الحوض.
اعتقد الأطباء في البداية أنها مصابة بالانتباذ البطاني الرحمي ، ولكن بعد العلاج استمرت أعراضها في التدهور.
اختبرها الأطباء بحثًا عن عدد من الأمراض طوال سنوات مراهقتها ، لكنهم لم يتمكنوا من تشخيصها.
لم يتم تشخيص Annaliese بشكل صحيح مع AAG إلا في سن التاسعة عشرة.
طلبت ليلي من أولئك الذين يرغبون في تكريم إرثها التبرع لمؤسسة أبحاث المستشفيات. يمكنك التبرع هنا.