قال رئيس اللقاحات إن شركة أسترازينيكا واثقة من أن نسختها الجديدة من العلاج بالأجسام المضادة لـ COVID-19 يمكن أن تحمي المرضى الذين يعانون من نقص المناعة من جميع أنواع الفيروسات المعروفة.
أظهرت الدراسات المعملية أن الجسم المضاد ، المسمى AZD3152 ، يحيد جميع المتغيرات المعروفة لـ COVID-19 وتحظى AstraZeneca بدعم من المنظمين لإتاحة العلاج بحلول نهاية هذا العام ، حسبما قال Iskra Reic في مقابلة يوم الثلاثاء.
تخطط AstraZeneca ، بانتظار المزيد من البيانات الإيجابية والموافقة التنظيمية ، لإتاحة الجسم المضاد بحلول نهاية عام 2023.
هذه الأنواع من العلاجات مطلوبة بشدة للأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة ، إما بسبب الظروف الأساسية أو لأنهم يخضعون لعلاجات قمع المناعة. إنهم يمثلون ما يقرب من 2 ٪ من سكان العالم.
في كانون الثاني (يناير) ، سحبت هيئة تنظيم الصحة الأمريكية تصريح الاستخدام الطارئ لكوكتيل الأجسام المضادة الأصلي لـ COVID-19 من شركة AstraZeneca Evusheld ، حيث جعلته المتغيرات المهيمنة الجديدة منه قديمًا.
لقي قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) صدى المخاوف التي أثارها المنظم الصحي في أوروبا.
تم الحصول على AZD3152 من AstraZeneca ، وهو الجسم المضاد الجديد لـ COVID-19 ، من خلال صفقة بقيمة 157 مليون دولار العام الماضي مع شركة RQ Bio البريطانية الناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية.
من المرجح أن تقوم شركة الأدوية البريطانية باستثمارات مستقبلية مثل شراكتها الحالية مع RQ Bio ، لكن لم يكن لديها أي صفقات للإعلان عنها ، كما قال Reic ، وهو مسؤول تنفيذي قديم في AstraZeneca قاد وحدة اللقاحات والعلاجات المناعية في الشركة منذ إنشائها في أواخر عام 2021 ، خلال الوباء.
في العام الماضي ، حققت الوحدة 4.8 مليار دولار من العائدات. ومع ذلك ، فقد انخفض الطلب على لقاحات COVID-19 بشكل كبير مع المنافسة من لقاحات mRNA ونظرًا لأن العديد من البلدان لديها بالفعل زيادة في المعروض من لقطات COVID-19.
معاييرنا: مبادئ الثقة في Thomson Reuters.