صُدمت أم أسترالية شابة عندما اكتشفت أن الكدمات التي أصيب بها طفلها البالغ من العمر أربع سنوات – والتي اعتقدت أنها ناجمة عن اللعب النشط – كانت بدلاً من ذلك علامات تحذيرية لاضطراب دم نادر يهدد حياته..
لاحظت دون بريكون وجود كدمات في ساقي ابنها سلاتر في مايو من العام الماضي يفترض أنها ناجمة عن ركوب دراجته.
ولم تدرك ذلك إلا في وقت لاحق كانت الكدمات ذات لون أرجواني داكن غير طبيعي وبدأت تنتشر في ساقيه.
أصبح دون أكثر قلقًا عندما اشتكى سلاتر، البالغ من العمر الآن خمس سنوات، من آلام في المعدة، فأخذه إلى الطبيب المحلي في بلدة كليرمونت الصغيرة بوسط كوينزلاند.
نصح الطبيب المذعور الأسرة بالإسراع به إلى وسط مدينة ماكاي الأكبر، على بعد حوالي 300 كيلومتر، لذلك تركت عائلة بريكونز ابنتهما البالغة من العمر 18 شهرًا مع والديهما وانطلقت في بداية الرحلة المضطربة.
اضطر سلاتر بريكون، الذي يبلغ الآن خمسة أعوام، إلى الخضوع لعملية زرع نخاع عظمي بعد تشخيص إصابته باضطراب نادر في الدم
خشي المسعفون هناك من إصابة سلاتر بسرطان الدم، لذلك نقلت خدمة طبيب الطيران الملكي العائلة إلى بريسبان، حيث أظهرت الاختبارات الإضافية أنه لم يكن مصابًا بسرطان الدم ولكنه كان يعاني في الواقع من فقر الدم اللاتنسجي، وهو اضطراب دموي نادر للغاية..
وهذه الحالة، التي تصيب أربعة أشخاص فقط من كل مليون، تمنع النخاع العظمي من إنتاج خلايا دم جديدة.
واختارت الأسرة أن يخضع سلاتر لعملية زرع نخاع عظمي، مما يمنحه فرصة بنسبة 95 في المائة للتغلب على حالته.
تم نقل الخلايا الجذعية من أفضل متبرع يمكن العثور عليه، وهو رجل من ألمانيا يبلغ من العمر 20 عامًا. وكانت هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها نقل خلايا جذعية حية إلى أستراليا لإجراء عملية زرع منذ جائحة كوفيد.
في هذه الأثناء، كان على الأسرة الشابة أن تنظم حياتها، حيث اضطر ديلان بريكون، والد سلاتر، إلى العودة إلى كليرمونت لاصطحاب ابنة الزوجين البالغة من العمر 18 شهرًا والتي تركت مع أجدادها.
عاد معها إلى بريسبان في رحلة ذهابًا وإيابًا لمسافة 2000 كيلومتر.
أجريت العملية في أغسطس، وقيل للعائلة إنه سيتعين عليهم البقاء في بريسبان حتى نوفمبر على الأقل لضمان حصول سلاتر على العلاج المناسب – والذي تضمن ماراثونًا مرهقًا من عمليات نقل الدم والعلاج الكيميائي والاختبارات والأدوية.
وقالت بريكون لصحيفة ديلي ميل أستراليا: “لقد ذهبنا إلى بريسبان ومعنا 300 دولار فقط في بنكنا، وفكرنا: “كيف سنفعل هذا؟””.
تم تصوير سلاتر بريكون مع والده ديلان وأمه دون وشقيقته الصغرى فرانكي
لاحظت دون بريكون وجود كدمات على ساقي ابنها سلاتر (في الصورة) في مايو من العام الماضي، وافترضت أن سببها هو ركوب دراجته. أدركت لاحقًا فقط أن الكدمات كانت ذات لون أرجواني داكن غير طبيعي وبدأت في الانتشار فوق ساقيه.
“كنا نعيش من راتب إلى راتب لأننا انتقلنا للتو إلى المدينة وحصل ديلان للتو على وظيفة في التعدين ولم يكن لديه إجازة سنوية أو إجازة مرضية”.
تم إنشاء صفحة GoFundMe لمساعدة الأسرة على دفع تكاليف الإقامة والنفقات الطبية من قبل رئيسة السيدة بريكون، فيونا دالي.
“نحن جميعًا نعرف ونحب سلاتر وعائلته – ديلان ودون وفرانكي بريكون، فقلوبهم الكبيرة وشخصياتهم المفرقعة تضيء كل غرفة يدخلونها!” يقول جمع التبرعات.
“كمجتمع، نشعر جميعًا بالحزن ونفقد الطرق التي يمكننا من خلالها مساعدة هذه العائلة الجميلة!”
وقالت السيدة بريكون إن حملة جمع التبرعات حققت هدفها المتمثل في جمع 50 ألف دولار في ثلاثة أيام فقط.
قالت: “لقد أذهلنا للتو”.
بعد العملية، تعرضت الأسرة لانتكاسة في نوفمبر عندما تسببت المضاعفات في تعثر كليتي سلاتر.
خلال جولاته الطويلة من العلاج، كان سلاتر يردد تعويذة: “أنا قوي، أنا شجاع، أستطيع التغلب على الكدمات!”
ومع ذلك، بمجرد انتهاء حالة الطوارئ هذه، تلقت العائلة أخبارًا مفاجئة ولكنها مرحب بها، حيث يمكنهم العودة إلى المنزل في عيد الميلاد.
قالت السيدة بريكون: “إنه في حالة جيدة حقًا منذ عودتنا إلى المنزل، لقد كان متألقًا كثيرًا”.
“إنهم (سلاتر وشقيقته) يلعبون فقط على أرضية الصالة بينما نتحدث.”
القلق الرئيسي بعد العملية هو أن جسم سلاتر يمكن أن يرفض الخلايا الجديدة، المعروفة باسم مرض الكسب غير المشروع مقابل المضيف، لكنه اجتاز للتو معلما هاما وهو 100 يوم دون أن يعاني من الانتكاسة.
ومع ذلك، فهو ليس واضحا بعد.
وقالت السيدة بريكون: “ما زلنا في منطقة النسيان هذه ونأمل أن تبدأ هذه الخلايا ونأمل ألا تتولى الخلايا التائية زمام الأمور”.
“هذا دائمًا ما يكون في الجزء الخلفي من عقلك وتحاول ألا تفكر فيه أو تقلق بشأنه لأن الحياة قصيرة جدًا وعليك أن تعيش فقط.
“نقول له دائمًا أنه عليك أن تأكل الخضار لأن البروكلي يعزز خلايا الدم الحمراء في نخاع العظم.”
بعد النكسة التي تعرضت لها في نوفمبر، تلقت عائلة بريكون أخبارًا مفاجئة ولكنها مرحب بها، حيث يمكنهم العودة إلى المنزل لقضاء عيد الميلاد
وقالت السيدة بريكون إن الأسرة كانت تتناوله يوما بعد يوم.
قالت: “لا أحد يعلمك أبدًا كيف تكون والدًا لطفل مريض”.
وأضاف: “لا يمكنه اللعب في الوحل، ولا يمكنه اللعب في الرمال، وعليه أن يرتدي أحذية في الفناء والحيوانات عامل كبير وتنقل الأمراض إذا لعقت جلده”.
“حتى لمس أزرار المصعد.” الأشياء الصغيرة مثل تلك هي محفز هائل في حياتنا.
ومع ذلك، قالت إن الأسرة تحاول أن تظل إيجابية و”تتركه مجرد طفل صغير”.
قالت: “إنه يحب كرة القدم”.
“(هو) يلعب مع أصدقائه الصغار ولكن علينا التأكد من أنه لا يلمسهم أو يقترب كثيرًا من وجوههم لأن الجراثيم يمكن أن تنتشر بسهولة ويمكن أن يعيقنا مرة أخرى.
يمارس سلاتر وأبي ديلان بعض التدريبات على الجيتار أثناء إقامتهما في بريسبان لعلاج الصبي
“آمل أن يتوقف عن تناول جميع الأدوية خلال عام واحد وأن يتمكن من العيش حياة طبيعية.”
سلاتر، الذي حصل على لقب “Moo” بعد أن بدأ يطلق على نفسه اسم Moo Moo Cowboy Bracken في الرعاية النهارية، كان لديه بعض الزوار المميزين بشكل خاص أثناء وجوده في بريسبان.
قام نجمه المفضل في الدوري الوطني لكرة القدم الأمريكية، العظيم المتقاعد ومدرب ولاية المنشأ المارونية بيلي سلاتر، بزيارته في المستشفى، كما قامت العائلة بجولة في مرافق برونكو والتقت باللاعبين.
ويأمل أيضًا في استئناف مسيرته الكروية عندما يكون جيدًا بما فيه الكفاية مع حبيبته كليرمون بيرز.