Investing.com – أسهم في نوفافاكس تراجعت أسهم شركة (NASDAQ:) في تعاملات ما قبل السوق في الولايات المتحدة يوم الأربعاء بعد أن أوقفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تجربة مزيجها التجريبي من لقاح كوفيد-19 ولقاح الأنفلونزا.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في بيان إن قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يرجع إلى تقرير عن تلف الأعصاب لدى شخص تلقى اللقاح كجزء من تجربة منتصف المرحلة.
وأشار روبرت ووكر، كبير المسؤولين الطبيين في Novavax، إلى أن المجموعة تعمل بشكل وثيق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتوفير المعلومات اللازمة التي ستساعد الهيئة التنظيمية على “فهم الحادث بشكل أفضل و”حل التعليق السريري” للتجربة. وأضاف ووكر أن نوفافاكس تهدف إلى بدء تجارب المرحلة المتأخرة “في أقرب وقت ممكن”.
وقال ووكر: “من المهم أن نلاحظ أن السلامة هي أولويتنا القصوى، وعلى الرغم من أننا لا نعتقد أنه تم تحديد سببية لهذا الحدث السلبي الخطير، إلا أننا ملتزمون بالعمل على وجه السرعة لتلبية طلبات الحصول على مزيد من المعلومات من إدارة الغذاء والدواء”.
وقالت شركة نوفوفاكس، ومقرها ماريلاند، إن الأرقام الواردة من التجارب السابقة للقاح لم تظهر أي إشارات على تلف الأعصاب. ولقاحها المضاد لكوفيد-19 القائم على البروتين هو منتجها التجاري الوحيد، على الرغم من أنها كافحت لتأمين حصتها في السوق في مواجهة لقاحات سابقة من منافسين مثل موديرنا (NASDAQ:) وشركة فايزر/BioNTech.
ويأتي هذا الإعلان بعد أن وقعت شركة Novavax صفقة ترخيص بقيمة 1.2 مليار دولار على الأقل مع شركة Sanofi (وكالة حماية البيئة:) في مايو. وسمحت هذه الخطوة لشركة الأدوية الفرنسية باستخدام لقاح كوفيد من شركة نوفافاكس لتطوير جرعة جديدة تجمعه مع لقاح الأنفلونزا الخاص بشركة سانوفي.
في ذلك الوقت، أدى الاتفاق إلى ارتفاع أسهم نوفوفاكس ومكن المجموعة من إلغاء تحذير مسبق بشأن قدرتها على مواصلة العمليات. وارتفعت أسهم الشركة بأكثر من 102% حتى الآن هذا العام.