Investing.com– تراجعت أسهم شركة Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR) بنسبة 30% مع تفاعل المستثمرين مع تحديث البيانات الأخير من البرنامج السريري للشركة.
كشفت شركة التكنولوجيا الحيوية، التي تعمل على علاج رنح فريدريك (FA)، أن اثنين من المرضى تعرضوا لأحداث سلبية خطيرة تتعلق بالعلاج التجريبي، nomlabofusp.
وتم حل الحوادث السلبية، التي كانت خطيرة بما يكفي لدفع كلا المريضين إلى الانسحاب من الدراسة، في غضون 24 ساعة، وفقًا لبيان ما قبل التسويق الصادر عن الشركة.
على الرغم من النكسات، أكدت شركة Larimar Therapeutics أن الحقن اليومي تحت الجلد لعقار nomlabofusp كان “جيد التحمل بشكل عام لمدة تصل إلى 260 يومًا” من قبل المشاركين الـ 14 في دراسة تمديد التسمية المفتوحة المستمرة (OLE).
شهد السهم جلسة تداول متقلبة يوم الاثنين، حيث انخفض في البداية بنسبة تصل إلى 51٪ في تداولات نيويورك قبل أن يغلق بانخفاض بنسبة 29٪، بعد توقف التقلبات المتعددة.
تظل الشركة ملتزمة بخطتها لتقديم طلب للحصول على موافقة سريعة محتملة إلى الجهات التنظيمية الأمريكية في النصف الثاني من عام 2025، بهدف معالجة مرض التنكس العصبي النادر من خلال علاجه.
تم إنشاء هذه المقالة بدعم من الذكاء الاصطناعي ومراجعتها بواسطة أحد المحررين. لمزيد من المعلومات، راجع الشروط والأحكام الخاصة بنا.