في يوم الاثنين، شهدت شركة Janux Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JANX) ارتفاعًا كبيرًا في قيمة أسهمها، حيث ارتفعت بنسبة 54٪ بعد إصدار بيانات سريرية مؤقتة إيجابية لمرشحها لعقار سرطان البروستاتا، JANX007. سلطت البيانات الضوء على ملف الفعالية والسلامة المشجعة في دراسة تصاعد الجرعة للمرحلة 1 أ للمرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (mCRPC).
أظهرت نتائج التجارب السريرية أن JANX007 له نشاط سريري كبير في المرضى الذين خضعوا لعلاجات سابقة واسعة النطاق، والذين يشار إليهم غالبًا باسم مرضى 5L mCRPC. ومن الجدير بالذكر أن جميع المرضى المشاركين في الدراسة حققوا انخفاضًا بنسبة 50٪ أو أكثر في مستويات مستضد البروستاتا النوعي (PSA)، وهو علامة رئيسية لسرطان البروستاتا. علاوة على ذلك، شهد 63% من المرضى انخفاضًا بنسبة 90% في مستويات المستضد البروستاتي النوعي، وشهد 31% انخفاضًا بنسبة 99%.
أظهر العلاج أيضًا متانة، حيث حافظ 75% من المرضى على انخفاض بنسبة 50% في مستويات المستضد البروستاتي النوعي لمدة 12 أسبوعًا أو أكثر، وحافظ نصف المرضى على انخفاض بنسبة 90% خلال نفس الفترة. لاقى الدواء استحسانًا بين المرضى، حيث تم الإبلاغ عن معظم الأحداث الضائرة التي يمكن التحكم فيها وتحدث بشكل أساسي خلال دورة العلاج الأولى.
تدعم البيانات الواعدة استراتيجية التطوير السريري لشركة Janux، والتي تهدف إلى توسيع التجارب لتشمل المرضى الذين لم يتلقوا بعد PLUVICTO®، وهو علاج لـ mCRPC. حددت الشركة نظامين للجرعات المتدرجة مرة واحدة أسبوعيًا لتجارب توسيع المرحلة 1 ب القادمة التي تستهدف مرضى ما قبل PLUVICTO® في الخطين الثاني والثالث من العلاج.
تم إنشاء هذه المقالة بدعم من الذكاء الاصطناعي ومراجعتها بواسطة أحد المحررين. لمزيد من المعلومات، راجع الشروط والأحكام الخاصة بنا.